Causas do câncer de rim

Apesar de muitos fatores de risco aumentarem a chance de desenvolver câncer de rim, ainda não está claro como alguns desses fatores podem fazer que as células renais normais se tornem células cancerígenas.

Mutações genéticas

As células se tornam cancerígenas devido a um dano no DNA,  um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas de todas as células. Nós normalmente nos parecemos com nossos pais porque eles são a fonte do nosso DNA. No entanto, o DNA nos afeta muito mais do que isso.

Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão celular. Os genes que promovem essa divisão são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.

Mutações genéticas hereditárias

Certas alterações hereditárias no DNA podem levar a condições que aumentam o risco de câncer de rim em algumas famílias.

Por exemplo, VHL, o gene que causa a doença de von Hippel-Lindau, é um gene supressor de tumor. Ele normalmente impede que as células cresçam fora de controle. Alterações neste gene podem ser hereditárias. Quando o gene VHL sofre mutação, não é capaz de suprimir o crescimento anormal e fica suscetível a desenvolver o câncer de rim. 

Alterações hereditárias nos seguintes genes supressores de tumor também aumentam o risco de câncer de rim:

• Gene FH, relacionado ao leiomioma hereditário que podem causar miomas na pele e no útero.
• Gene FLNC, relacionado com a síndrome de Birt-Hogg-Dubé.
• Genes SDHA, SDHB, SDHC e SDHD, relacionados as síndromes de paraganglioma-feocromocitoma.

Pessoas com carcinoma de células renais papilares hereditários herdam alterações no oncogene MET, que faz com que ele fique ligado o tempo todo. Isso pode levar a um crescimento celular descontrolado, tornando a pessoa mais propensa a desenvolver carcinoma papilar de células renais papilar.

Mutações genéticas adquiridas

A maioria das mutações do DNA relacionadas ao câncer de rim ocorrem durante a vida de uma pessoa ao invés de serem hereditárias. Essas alterações adquiridas em oncogenes e/ou genes supressores de tumores podem resultar de fatores como a exposição a produtos químicos cancerígenos, como os encontrados na fumaça do tabaco. Mas, mas muitas vezes essas alterações são desconhecidas. Muitas mutações genéticas provavelmente são apenas eventos aleatórios que acontecem dentro de uma célula, sem uma causa externa.

A obesidade, outro fator de risco para esse tipo de câncer, altera o equilíbrio de alguns hormônios do corpo. Atualmente, os pesquisadores estão estudando como determinados hormônios controlam o crescimento (normal e anormal) dos diferentes tecidos do corpo, incluindo os rins.

A maioria das pessoas com câncer de células renais claras não hereditárias tem alterações no gene VHL das células do tumor que fazem com que elas deixem de funcionar corretamente. Essas alterações são adquiridas durante a vida e não são hereditárias.

Outras alterações genéticas também podem causar carcinomas de células renais. Os pesquisadores continuam investigando essas mutações.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 01/05/2024, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.