Angiosarcoma de mama
O angiossarcoma de mama é um câncer raro que começa nas células que revestem os vasos sanguíneos ou linfáticos. Muitas vezes, se desenvolve como uma complicação da radioterapia prévia da mama. Pode ocorrer de oito a dez anos após o tratamento radioterápico.
Sinais e sintomas do angiossarcoma
O angiossarcoma pode provocar alterações na pele, como nódulos de cor roxo ou nódulos na mama. Também pode ocorrer linfedema no braço do lado afetado, mas isso é raro.
Diagnóstico do angiossarcoma de mama
Um ou mais dos seguintes exames de imagem podem ser feitos para verificar alterações nas mamas: mamografia, ultrassom da mama ou ressonância magnética.
O exame físico e outros exames podem levar à suspeita de angiossarcoma de mama mas será necessária a realização de uma biópsia para a confirmação diagnóstica da doença. A biópsia consiste na retirada de uma pequena quantidade de tecido para exame ao microscópio. A amostra removida durante a biópsia é analisada por um patologista, médico especializado na interpretação de exames laboratoriais e avaliação de células, tecidos e órgãos para diagnosticar a doença. Se células cancerígenas estão presentes, o patologista determinará o tipo de câncer a que corresponde.
Tratamento do angiossarcoma de mama
Os angiossarcomas tendem a crescer e se disseminarem rapidamente. O tratamento geralmente inclui cirurgia para retirar a mama (mastectomia). Os linfonodos axilares normalmente não são retirados.
Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 19/11/2021, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.