Outros cânceres associados a mutações BRCA1 e BRCA2

Mutações em BRCA1 e BRCA2 aumentam o risco de vários tipos de câncer, além do câncer de mama e de  ovário. Alguns exemplos são câncer das trompas de Falópio e câncer peritoneal. Homens com mutações BRCA2 e, em menor grau, mutações BRCA1, também apresentam risco aumentado de câncer de mama e câncer de próstata. Tanto homens quanto mulheres com mutações BRCA1 ou BRCA2 têm um risco aumentado para câncer de pâncreas.

Certas mutações no gene BRCA2 (também conhecidas como FANCD1), quando herdadas de ambos os pais, podem causar uma forma rara de anemia Fanconi, uma síndrome associada a tumores sólidos na infância e ao desenvolvimento de leucemia mieloide aguda (LMA). Da mesma forma, determinadas mutações no gene BRCA1 (conhecidas como FANCS), herdadas de ambos os pais, podem causar outro subtipo de anemia de Fanconi.

Mulheres com mutação no gene BRCA1 ou 2 têm um risco aumentado para câncer de pâncreas. No entanto não existem diretrizes para o rastreamento da doença em  pessoas com estas mutações.

Mulheres com mutação no gene BRCA2 também têm um risco aumentado para câncer de pele melanoma. Embora não existam diretrizes para o rastreamento da doença para estas pessoas, recomenda-se que se considere a realização de exames de pele anuais de corpo inteiro para verificar se há sinais de melanoma e limitar a exposição ao sol.

Texto originalmente publicado nos sites National Cancer Institute (30/01/2018), National Breast Cancer Foundation (25/09/2020) e Susan G. Komen (25/02/2020), livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.