Causas do sarcoma de partes moles

Não se sabe exatamente a causa da maioria dos casos de sarcoma de partes moles. Mas, muitos dos fatores de risco conhecidos podem tornar uma pessoa mais propensa a desenvolver esse tipo de câncer. As pesquisas atuais mostram que alguns destes fatores de risco afetam o DNA das células dos tecidos de partes moles.
 
Os pesquisadores já fizeram grandes progressos na compreensão de como determinadas alterações no DNA podem tornar células normais em cancerígenas. O DNA contém      as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA.
 
Entretanto, o DNA também pode influenciar o risco de desenvolver certas doenças, como alguns tipos de câncer. Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.
 
Várias síndromes aumentam o risco de determinados tipos de câncer, inclusive o sarcoma de partes moles, em pessoas com mutações nos genes herdadas de um dos pais. Esses defeitos genéticos podem ser diagnosticados por meio de testes genéticos.
 
Mutações no DNA em sarcomas dos tecidos moles são frequentes. Elas são, normalmente, adquiridas durante a vida. As mutações adquiridas podem resultar da exposição às radiações ou a produtos químicos cancerígenos. Mas, a maioria dos sarcomas ocorre      sem motivo aparente.
 
Os pesquisadores ainda não sabem porque os sarcomas de partes moles se desenvolvem em pessoas que não têm fatores de risco aparentes.
 
Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 06/04/2018, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.