Detecção precoce do câncer de endométrio

Ao apresentar quaisquer sinais e sintomas do câncer de endométrio, como sangramento vaginal anormal ou aumento do fluxo, comunique imediatamente ao seu médico para que a causa seja diagnosticada e, se necessário, iniciado o tratamento. O diagnóstico precoce aumenta as chances da doença ser tratada com sucesso. No entanto, alguns tipos de câncer de endométrio podem ser diagnosticados em estágio avançado por não apresentarem qualquer sinal ou sintoma.

Exames de detecção precoce

A detecção precoce consiste em fazer exames de rastreamento em pessoas assintomáticas.

Mulheres com risco médio de câncer de endométrio

No momento, não existem exames de rastreamento para diagnosticar o câncer de endométrio precocemente em mulheres do grupo de risco médio para a doença e em mulheres assintomáticas.

Recomenda-se que, na menopausa, todas as mulheres sejam informadas sobre os riscos e sintomas do câncer de endométrio e sejam fortemente encorajadas a relatar qualquer sangramento vaginal ou corrimento para seu médico.

As mulheres devem conversar com seus médicos sobre a realização de exames ginecológicos regulares. O exame ginecológico pode diagnosticar alguns tipos de câncer, incluindo alguns tipos de câncer uterino avançado, mas não é muito eficaz para o diagnóstico do câncer de endométrio em estágio inicial.

O exame de Papanicolaou, usado para o rastreamento do câncer de colo do útero, pode, ocasionalmente, diagnosticar alguns tipos de câncer de endométrio inicial, entretanto não é o exame ideal para esse tipo de câncer.

Mulheres com risco aumentado de câncer de endométrio

Recomenda-se que a maioria das mulheres com risco aumentado para câncer de endométrio seja orientada a consultar seus médicos sempre que apresentar qualquer hemorragia vaginal anormal. Isso inclui mulheres cujo risco de câncer de endométrio seja maior devido a idade, menopausa tardia, não ter filhos, infertilidade, obesidade, diabetes, hipertensão arterial, tratamento com estrogênio ou terapia com tamoxifeno.

As mulheres que têm (ou podem ter) câncer de cólon hereditário não poliposo (síndrome de Lynch) têm um risco elevado de câncer de endométrio. Se várias pessoas da sua família já tiveram câncer de cólon ou de endométrio, recomenda-se realizar aconselhamento genético para entender seus riscos para a doença. Se você ou um parente (próximo) tiverem resultados positivos para uma mutação em um dos genes para a síndrome de Lynch, você tem um risco aumentado de câncer de endométrio.

Recomenda-se que as mulheres que têm (ou podem ter) síndrome de Lynch, realizem exames anuais para câncer de endométrio com biópsia do endométrio a partir dos 35 anos. Discuta com seu médico os riscos, benefícios e limitações dos exames. Isso se aplica às mulheres que têm mutações genéticas associadas à síndrome de Lynch, às mulheres susceptíveis de ter essa mutação e àquelas de famílias com tendência a ter câncer de cólon e se testes genéticos não foram realizados.

Outra opção para uma mulher que tem (ou pode ter) síndrome de Lynch é submeter-se a uma histerectomia, se não desejar ter mais filhos.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 24/07/2020, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.