Vivendo com o tumor de Wilms

Durante e após o tratamento do tumor de Wilms, as principais preocupações para a maioria das famílias são os efeitos imediatos e de longo prazo do tumor e seu tratamento, além da preocupação de uma recidiva ou metástase.
 
Cuidados no acompanhamento
 
Quando o tratamento termina, os médicos irão acompanhar seu filho por alguns anos. Por isso é muito importante comparecer a todas as consultas de seguimento. Nestas consultas o médico sempre examinará a criança, conversará com você sobre qualquer sintoma que tenha apresentado, poderá pedir alguns exames de laboratório ou de imagem para acompanhamento e reestadiamento da doença.
 
O cronograma recomendado para a realização dos exames de acompanhamento depende de vários fatores, como:

• Estágio inicial e histologia (favorável ou anaplásico) do tumor.
• Se a criança tem uma síndrome genética relacionada ao tumor.
• Tipo de tratamento que a criança recebeu.
• Quaisquer problemas que a criança possa ter tido durante o tratamento.

Dados médicos
 
Por mais que você queira deixar a experiência para trás ao fim do tratamento, é também muito importante que você mantenha arquivados os exames médicos e outros dados.
 
Mantenha cópias dos seguintes documentos: laudo de patologia e de qualquer biópsia ou cirurgia; relatório de alta hospitalar; relatório do tratamento radioterápico; relatórios dos tratamentos com quimioterapia, incluindo medicamentos utilizados, doses e tempo do tratamento; e exames de imagem.
 
Possíveis efeitos tardios e de longo prazo do tratamento
 
O risco de efeitos tardios depende de vários fatores, como os tratamentos específicos que a criança recebeu, as doses do tratamento e a idade da criança no momento do tratamento. Esses efeitos tardios podem incluir:

• Diminuição da função renal.
• Problemas cardíacos ou pulmonares, após receber certos medicamentos quimioterápicos ou radioterapia na região torácica.
• Atraso no crescimento e desenvolvimento.
• Alterações no desenvolvimento sexual e capacidade de ter filhos, especialmente em meninas.
• Aumento do risco de um segundo câncer mais tarde na vida, embora seja raro.

Suporte emocional
 
A maioria das crianças com tumores de Wilms é muito jovem quando diagnosticada. Ainda assim, algumas crianças podem ter problemas emocionais ou psicológicos que, muitas vezes, precisam ser abordados durante e após o tratamento. Dependendo da idade da criança, algumas preocupações familiares comuns incluem problemas financeiros, transporte para o local onde está sendo realizado o tratamento, problemas escolares, bem como a necessidade dos familiares tirarem uma folga do trabalho.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 17/10/2018, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.