No dia 19 de dezembro de 2013 recebemos um diagnóstico através de resultados de exames de um tumor maligno. Foi desesperador, às vésperas do Natal. Meu pai sempre amou Natal, festas e como a consulta dele, com cirurgião era somente dia 16 de janeiro de 2014, decidimos não contar e deixar que esse último Natal fosse perfeito e assim foi. 

Na primeira consulta com cirurgião, quando descobriu a doença, meu pai, os três filhos e a minha mãe o acompanhou na consulta, pois seria um susto para ele (havia perdido recentemente o cunhado que era como irmão com câncer de boca e ele acompanhou o sofrimento e fim da batalha também). 

O cirurgião disse a meu pai que haviam duas notícias, uma boa e uma ruim - "a ruim é que o Senhor está com câncer de esôfago e a boa é que está no início e com tratamento e cirurgia tudo ficará bem." Meu pai chorou, se desesperou, mas encarou. 

No outro dia foi internado para todos os exames pré-operatórios no hospital Mario Covas em Santo André. Voltou para casa e começou a radioterapia, foram 42 sessões que ele encarou muito bem, sentiu alguns efeitos colaterais, mas não desanimou.

A intenção do médico na radioterapia era diminuir o tumor para retirá-lo na cirurgia. Com a radio concluída houve internação novamente e exames para ver o tumor. Nesse tempo meu pai não conseguia se alimentar, sentia muita dor e engasgava muito, papinhas entraram na dieta.

Ai veio a triste e duvidosa notícia: "o tumor grudou na veia do coração e a cirurgia não poderia ocorrer, pois era muito arriscado e ele não aguentaria". 

Então meu pai fez 10 sessões de quimioterapia branca, conhecida como mais leve, porque o caso estava controlado. Após as quimioterapias, outra internação para o tal diagnóstico: "cura", pois o tumor havia morrido e uma vez morto, mesmo estando ali, não faria mal. Teria que fazer monitoramento para que observasse apenas e assim fomos para casa. 

Só que não foi bem assim, as reações de náuseas da quimio foi muito difícil, as dores e a dificuldade de engolir ainda estavam presentes. Fomos um mês direto no PS, pois os médicos diziam que era normal. Ali só tomava remédio (morfina) para aliviar a dor e para retirar as náuseas. 

As idas ao hospital se tornaram mais frequentes, ate que um dia a dor estava insuportável e nós estávamos cansados de vê-lo sofrer e decidimos armar um escândalo até um médico atender e pedir exames. 

Uma nova internação, essa mais dolorosa porque meu pai ficou com a cabeça ruim, medo de morrer, depressão, uma dor de cabeça insuportável e ela nos trouxe o diagnostico de neurocisticercose, o conhecido bicho de porco na cabeça, que com a radio e a quimio foi eliminado, mas descobrimos que o tumor estava ativo como um vulcão em erupção, que havia dado metástase e que o caso seria raro reverter. Assim, voltamos para casa. 

No mês de junho outra má noticia: meu pai não podia nem comer e nem beber pela boca, teria que fazer uma cirurgia para colocar uma gastrostomia porque as alimentações seriam apenas por ali por ter aberto uma fístola do esôfago para o pulmão e tudo que passava pelo esôfago gotejava no pulmão. Essa foi uma crise maior ainda, pois o médico disse que seria para sempre. 

Não contamos que seria para sempre e passamos os dias vendo ele se acabar, dia após dia. Outras internações ocorreram, mas nada resolvia. 

Então, meu pai entrou em tratamento paliativo com quimio todas as semanas e  em consulta  com o oncologista, uma conversa franca no qual eu e minha irmã ouvimos que os dias dele estavam acabando e o que realmente tinha que ser feito era qualidade de vida até o fim.

Qualidade de vida? Como com aquela gastro? Resolvemos deixar a gastro e passamos novamente a alimentá-lo pela boca, doses pequenas, tudo pastoso e devagar introduzimos o alimento sólido.

A alegria e a vontade de viver foi tão intensa que nas primeiras semanas achamos que um milagre estava vindo, mas não, meu pai começou a engasgar mais, tosses, febre, dores pelo corpo, dor incontrolável nas costas, o câncer estava tomando todos os órgãos. 

As dores no corpo e nas costas eram terríveis a ponto de trocarmos o colchão, compramos poltronas inclináveis, mas não adiantava. 

Na última internação, meu pai não ficava em pé, com dores nas articulações e ossos. Foram 3 dias e os pulmões comprometidos. No dia 07/11/2014 a visita foi liberada aos familiares e meu pai sentia muita dor, a morfina de 2 em 2 horas não fazia efeito. 

Uma aspiração do pulmão por conta da tosse fez com que alguns tumores rompessem e muito sangue saia pela boca, pela gastro... Os médicos resolveram sedá-lo para que ele aguardasse a sua hora e assim foi, dia 07/11/2014 ele foi sedado as 18h05min e não acordou mais, faleceu no dia 08/11/2014 as 22h40min.

Perdemos uma batalha, perdi meu Pai: alegre, bondoso, comer era seu hobby. Ele tinha muito medo da morte. Hoje me pergunto: será que os médicos poderiam ter feito mais? Por que daquele diagnóstico que estava curado? Briguei tanto e não tive resposta, acho que falta muita informação no geral. 

Meu pai consumia R$ 2.500,00 por mês de alimentação específica para gastro, que era obrigação do governo dar, mas o mesmo negou por duas vezes. 

Câncer você levou meu pai...